Im deutschen Heilmittelwerbegesetz ist geregelt, dass Informationen zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wie LIXIANA®
ausschließlich medizinischen Fachkreisen zur Verfügung stehen dürfen.
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EMIT-AF/PCI untersucht im Rahmen einer nicht-interventionellen Studie das peri-interventionelle Management von Edoxaban in der klinischen Praxis.1 Ziel ist die Erhebung weiterer Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF), tiefer Venenthombose (VTE) oder Lungenembolie (LE).
LIXIANA® ist in der Praxis bei alternden nvVHF-Patienten mit unterschiedlichen Komorbiditäten gut untersucht. ETNA-AF ist das derzeit größte und umfangreichste Register mit Daten aus der klinischen Praxis zur Anwendung, Wirksamkeit und Sicherheit eines einzelnen NOAKs bei alternden nvVHF-Patienten.
Entwickelt mit Fokus auf den alternden nvVHF-Patienten. ENGAGE AF schließt einen hohen Prozentsatz alternder nvVHF-Patienten mit Komorbiditäten ein. Es ist die größte und längste NOAK-Zulassungsstudie mit 21.000 Patienten und 2,8 Jahren mittlerer Beobachtungszeit.
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Mehr als 10 Studien, mehr als 100.000 Patienten weltweit.
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Fachinformation und Pflichttext LIXIANA®
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Haftungsausschluss: Diese Website enthält Informationen über LIXIANA® (Edoxaban), die auf der von der Europäischen Kommission genehmigten Zusammenfassung der Produktmerkmale (SmPC) basieren.
